Cardiomiopatiile genetice reprezintă o parte ȋnsemnată dintre bolile genetice cardiovasculare, prin prevalenţă (mai ales ȋn cazul cardiomiopatiei hipertrofice), prin posibilităţile de tratament şi prin riscul de moarte subită sau evoluţie către insuficienţă cardiacă. Centrul de Expertiză pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare din cadrul Institutului de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Prof. dr. C. C. Iliescu” a creat cadrul unui management structurat al acestor patologii, ȋncepând cu diagnosticul, consilierea genetică, screeningul familial şi până la alegerea modalităţilor terapeutice optime. Dintre cele câteva sute de pacienţi care au trecut deja pragul Centrului de Expertiză, dar şi din experientă unor colegi din alte centre, paginile cărţii de faţă cuprind câteva dintre cazurile cele mai caracteristice, ilustrative sau speciale, care au beneficiat de testare genetică, diagnostic şi terapie complexe. O astfel de alegere a fost extrem de dificilă datorită varietăţii cazuisticii, dar procesul de ȋnvăţare pentru recunoaşterea bolilor genetice ȋn faţa unei cardiomiopatii trebuie să ȋnceapă de la situaţii complet investigate. Astfel, fiecare medic cititor va putea să reţină din elementele cazurilor şi discuţiilor teoretice cuprinse ȋn carte, pentru a aborda cazuistica din practica lui clinică, ştiut fiind că vedem ceea ce cunoaştem, şi riscăm să nu recunoaştem ceea ce nu am văzut niciodată. De aceea ȋn bolile rare este important să ȋmpărtăşim continuu experienţă şi expertiză.
ISBN: 9786068470160
Autor: Conf. Dr. Ruxandra Jurcut si Prof. Dr. Carmen Ginghina
Editura: Medicala Antaeus
Limba: Romana
Nr. pagini: 1126
Format: Paperback
Dimensiuni: 16.5×23.5 cm
An aparitie: 2018
